Cercetătorii locali caută pacienți de toate vârstele, cu afectare renală (rinichi) severă din cauza hiperoxaluriei primare (HP) pentru un studiu clinic.
V-ar putea interesa programul studiului clinic PHYOX™, o serie de studii de cercetare care evaluează un nou medicament investigațional numit nedosiran, anterior DCR-PHXC, pentru tratamentul pacienților cu HP.
Pentru mai multe informații despre studiu, vizitați clinicaltrials.gov și introduceți numărul de identificare NCT04580420 sau faceți clic pe următorul link: https://clinicaltrials.gov/
Aflați dacă dvs. sau o persoană apropiată vă calificați!
Pentru a participa la studiul PHYOX7, pacienții trebuie:
- Să fi fost diagnosticați cu HP de un medic, confirmată prin genotipare
- Să aibă afectare renală severă
- Să nu aibă antecedente de oxaloză sistemică
- Să nu aibă antecedente sau să aibă antecedente de 18 luni sau mai puțin de administrare de dializă

În cazul în care dvs. sau o persoană apropiată aveți HP și doriți să aflați mai multe despre studiile clinice cu PHYOX™, completați formularul de mai jos.
Un reprezentant al studiului vă va contacta și vă va răspunde la orice întrebări pe care le-ați putea avea. Informațiile dvs. vor fi utilizate numai în scopul acestui studiu, cu excepția cazului în care este autorizat altfel.
* Indică un câmp obligatoriu
Se vor aplica cerințe suplimentare, care vor fi discutate cu dvs. de personalul de studiu. Eligibilitatea va fi stabilită de un medic de studiu.
La ce să vă așteptați
Pacienții potențiali vor fi selectați pe o perioadă care nu va depăși 6 săptămâni. Pacienții calificați vor fi înrolați în studiu.
Pacienții vor primi doze lunare de nedosiran pe parcursul a 42 de luni. Primele 6 luni sunt cunoscute sub denumirea de perioadă de tratament primar. După finalizarea cu succes a acestei perioade, inclusiv vizita din Ziua 180, participanții vor continua timp de 3 ani sau până când nedosiranul este disponibil pe piață, în funcție de care dintre acestea survine mai întâi.
Despre hiperoxaluria primară
Hiperoxaluria primară (HP) este o familie de tulburări hepatice genetice, severe, ultra-rare, caracterizate prin supraproducția de oxalat, o substanță chimică naturală din organism care este eliminată în mod normal ca produs rezidual, prin rinichi. Pentru mai multe informații despre HP, faceți clic aici.
Despre Dicerna
Dicerna Pharmaceuticals, Inc. este o companie Novo Nordisk axată pe descoperirea, dezvoltarea și comercializarea medicamentelor care sunt concepute să valorifice interferența acidului ribonucleic (ARNi) pentru a opri selectiv genele care cauzează sau contribuie la boală. Între Dicerna și partenerii noștri de colaborare, avem în prezent peste 20 de programe de descoperire activă, preclinice sau clinice axate pe boli cardiometabolice, virale, hepatice cronice și mediate de complement, precum și boli neurodegenerative și durere.
Pentru mai multe informații despre Politica de confidențialitate Dicerna, faceți clic aici.