Búsqueda de pacientes con insuficiencia renal debida a HOP

Los investigadores locales están buscando pacientes de todas las edades con insuficiencia renal grave debido a hiperoxaluria primaria (HOP) para un ensayo clínico.

Puede que le interese el programa de ensayos clínicos PHYOX™, una serie de estudios de investigación que evalúan un nuevo medicamento en investigación llamado nedosirán, anteriormente DCR-PHXC, para el tratamiento de pacientes con HOP.

Para obtener más información sobre el ensayo, visite clinicaltrials.gov e introduzca el número de identificación NCT04580420 o haga clic en el siguiente enlace: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04580420

Los residentes de la UE pueden visitar EudraCT e introducir el número de identificación 2020-002826-97.

Averigüe si usted o algún ser querido cumple con los requisitos

Para participar en el estudio PHYOX7, los pacientes deben:

haber sido diagnosticado/a de HOP por un médico, confirmado mediante genotipado

tener insuficiencia renal grave

no tener antecedentes de oxalosis sistémica

no tener antecedentes o tener antecedentes de 18 meses o menos sometido/a a diálisis

Si usted o alguien a quien quiere tiene HOP y desea obtener más información sobre los ensayos clínicos de PHYOX™, rellene el siguiente formulario.

Un representante del ensayo se pondrá en contacto con usted y responderá a cualquier pregunta que pueda tener. Su información solo se utilizará para el propósito de este ensayo a menos que se autorice lo contrario.

"*" Indica un campo obligatorio

¿Le ha diagnosticado a usted/a su hijo/a hiperoxaluria primaria un profesional sanitario?*
¿Se ha sometido usted o su hijo/a a un trasplante de riñón o hígado o tiene programado someterse a uno?*
Contact Consent*
Privacy Policy Consent*
This field is for validation purposes and should be left unchanged.

Se aplicarán requisitos adicionales y el personal del estudio se los explicará.
Un médico del estudio determinará la idoneidad.

Qué Puede Esperar

Los posibles pacientes serán seleccionados durante un periodo de no más de 6 semanas. Los pacientes aptos se inscribirán en el estudio.

Los pacientes recibirán dosis mensuales de nedosirán a lo largo de 42 meses. Los primeros 6 meses se conocen como periodo de tratamiento principal. Una vez completado de manera satisfactoria este periodo, incluida la visita del día 180, los participantes continuarán durante 3 años o hasta que nedosirán esté disponible comercialmente, lo que ocurra primero.

Select your language: